Mutations in the Wolfram syndrome 1 gene (WFS1) are a common cause of low frequency sensorineural hearing loss.

Bespalova I., Van Camp G., Bom S., Brown D., Cryns K., DeWan A., ...Daha Fazla

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.69, sa.4, ss.230, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 69 Sayı: 4
  • Basım Tarihi: 2001
  • Dergi Adı: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.230
  • Orta Doğu Teknik Üniversitesi Adresli: Evet